С 1 марта 2025 года вступают в силу поправки к обязательным требованиям СП 2.1.3678-20 "Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг".
производственный контроль в медицинской организации сможет осуществляться лицом или индивидуальным предпринимателем, осуществляющим медицинскую деятельность, на базе испытательной лаборатории (центра), принадлежащей хозяйствующему субъекту, или иной лаборатории (центра), аккредитованной в национальной системе аккредитации;
в процедурных кабинетах, в инфекционных отделениях и других любых помещениях медицинской организации вместо бесконтактных могут быть умывальники с не кистевым управлением, в т.ч. локтевым, педальным;
пациентов с гнойно-септическими заболеваниями смогут изолировать в индивидуальные палаты со шлюзом и санузлом, если нет отделения гнойной хирургии, бокса или боксированной палаты. То же касается больных с инфекцией из-за метициллин-резистентного золотистого стафилококка, ванкомицин-резистентного энтерококка или микроорганизмов с экстремальной резистентностью;
конкретизировали требования к разделению и маркировке уборочного инвентаря - раздельные комплекты для текущих и генеральных уборок никто не потребует. Согласно поправкам, можно выделять единственный комплект для помещений в пределах одного класса чистоты.
... Читать дальше »